2025/10/12
池畔のマユミ枝先に産み付けられたモリアオガエルの泡巣が雨で溶け落ちるまで【微速度撮影＃8】
前回の記事：▶ マユミの枝先に産み付けられたモリアオガエルの泡巣が雨で溶け落ちるまで【トレイルカメラ：昼夜の微速度撮影＃7】
2024年7月上旬〜中旬・午前後:頃・気温
モリアオガエル（Rhacophorus arboreus）の繁殖池で、岸辺に自生するマユミの灌木に白い泡巣が産み付けられる様子を長期間観察しています。
タイムラプス専用カメラを使い、午前5:30〜午後18:00のタイマー設定で1分間隔のインターバル撮影を行いました。
このカメラは暗視機能がないので、明るい昼間しか撮影できないのです。
11日間の記録です（7/5〜7/16）。
7月中旬に現場入りすると、池畔の枝先に新鮮な泡巣はほとんど追加されていませんでした。
モリアオガエルの繁殖期がほぼ終わったと判断し、カメラを撤収しました。
来季はトレイルカメラで泡巣を見張り、ニホンザルの食卵シーンを動画で記録したい。
最後にようやく納得の行くタイムラプス動画が撮れていた。
雨よけの庇が役立ったようで、レンズがほとんど濡れずに済んだ。
古い泡巣が溶け落ちて幼生（オタマジャクシ）が下の池に入水する様子が記録されていた。
産卵からX日後？ （要確認）
対岸のガマズミ群落に赤い実がついていた。
MOV
モリアオガエル泡巣＠池畔：マユミ枝先timelapse20240705-16
画角が改善されていた。
画面中央および奥に溶けかけの泡巣。
右端に新鮮な泡巣
20240707 530 新鮮な泡巣が突如出現。
夜間に産卵されていた。
♀♂ペアがまだ樹上に居る。
20240708 激しい雨で画面中央に水滴が付いてしまった。
なかなか乾かない。
20240709 855AM 右奥の泡巣が溶け始めている。
1000AM 溶け落ちた泡巣が水面上を漂う。
20240710 1325PM 雨天。右端の泡巣が急に溶け始めた。
20240711 530AM 雨天。夜の間に右端の泡巣がほとんど溶け落ちていた。
20240712 晴れたら垂れ下がっていた枝葉が元気になり、残っている泡巣の位置が高くなった。
20240713 530AM 夜の間に、右端の泡巣が無くなっていた。
溶け落ちたのか、ニホンザルなどが捕食したのか不明。
800AM 晴れ。奥の枝先に残っていた泡巣が溶け落ちた。
水面に白い泡巣が浮いて漂っている？
1037AM 晴れ。ようやくレンズ中央の水滴が完全に乾いた。
枝先に泡巣はまったく残っていない。
20240714 夕方から雨が激しく降り始め、レンズに水滴が再び付着。
20240715 前日からの雨が降り続く。
1438PM ようやくレンズの水滴が乾いた。
20240716 朝だけ雨
13.50 END
電池を一度も交換せずに、ちょうどほぼ使い切った。
705-16
つづく→
2025/09/05
ニホンザルの若い♂を巡って争う2頭の♀（非繁殖期のマウンティング）
前回の記事：▶ ニセアカシア葉軸の毒味を繰り返すニホンザルの群れ
2024年6月中旬・午前11:05頃・晴れ
山麓の砂防ダム堰堤に5頭のニホンザル（Macaca fuscata fuscata）が集まり、寝そべった1頭の♂の毛繕いをしています。
私に気づいて警戒した猿たちが解散したかと思いきや、対他毛繕いを受けていた若い♂が立ち上がって年上の♀aの背後からマウンティングしました。
♀♂ペアが交尾？を始めると、周りの個体が慌てて離れていきます。
マウントされた♀aは、背後の♂を仰ぎ見ることはありませんでした。
また、♂はマウントしながら腰を動かす（ペルビック・スラスト）ことがなかったので、本当の交尾行動ではなさそうです。
そもそもニホンザルの交尾期は主に秋から冬であり（10月～3月頃）、6月は出産期です。
したがって、6月中旬に見られるマウンティング行動は、繁殖（交尾）目的ではないと考えられます。
この若い♂個体の左上腕に黒い大きなホクロがあって、目を引きました。
まさか人為的な入れ墨なのでしょうか？
昔は野生動物の研究で個体識別するために入れ墨をした事例もあったそうなのですが、最近では廃れました。
近年は顔や体の自然な特徴（ホクロや斑紋、傷、毛色など）や、AIによる顔認識技術を用いて識別するのが主流です。
したがって、入れ墨ではなくて、生まれつきの黒子 なのでしょう。
今後の個体識別で使えそうな分かりやすい特徴です。
この♂左腕黒子は、若いのに群れ内の順位が高いのか、それとも♂としてよほど魅力的なのか、周りの♀bがすぐに近寄ってきて機嫌を取るようにノミ取りを始めました（毛繕い）。
さっき♂にマウントされた年上♀aも、寝そべった♂への対他毛繕いに参加したそうに、ノミ取りを覗き込んでいます。
手前の茂みが撮影の邪魔なので、私はそっと移動して、堰堤の端から撮影を再開しました。
幼い子猿たちは私に気づくと怖がって逃げていきます。
堰堤に残った3頭（♂1♀2）の三角関係がとても興味深いです。
若い♀bが♂左腕黒子の横に並んで対他毛繕いしようとすると、年上の♀aが嫉妬して、その間に何度もさり気なく割り込もうとするのです。
遂に怒った（嫉妬に狂った？）♀aが、眼の前に居た若い♀bを攻撃し始めました。
♀aがライバル♀bを掴まえようと襲いかかると、若い♀bは歯を剥き出し恐怖の表情（あるいはガーニーgurneyと呼ばれる服従の表情）をしながら必死で手前に逃げて堰堤の左下に降りました。
しかし、逃げる♀bは悲鳴を上げませんでした。
「ガーニー（gurney）」は、サル類の行動学で使われる用語で、上下の歯を見せて口を横に大きく開く表情行動を指します。これは、リップスマッキング（唇をパクパクさせる親和的サイン）と並んで、服従や緊張緩和、親和的なコミュニケーションの場面でよく見られます。 ガーニーは、特に相手に対して敵意がないことや、優位性を認めていることを示すサインとして使われることが多く、**「服従の意を示す表情」**とも言われます。 （Perplexity AIの回答を引用）♀同士の小競り合いを仲裁するかのように♂が年上♀aを追いかけ、背後から再びマウンティングしました。
今回♀aは♂を仰ぎ見て、口をパクパクと動かしています（リップスマッキング）。
怒った♀を宥める社会行動としてのマウンティングなんてあるのでしょうか？
ニホンザルのマウンティングは、順位の確認だけでなく、個体の興奮や緊張をしずめる目的でも行われることがあるそうです。
一連の三角関係を1/5倍速のスローモーションでリプレイ。（＠1:29〜）
※ ニホンザルの鳴き声が聞き取れるように、動画編集時に音声を正規化して音量を強制的に上げています。
【考察】
素人には解釈が難しい行動なので、この記事を書くためにPerplexity AIと問答を繰り返しました。
交尾期（繁殖期）ではないので、性欲に駆られた行動ではないはずです。
登場したニホンザルの尻を見ても、赤く発情していません。
したがって、今回の事件を面白おかしく「三角関係」と呼んでも良いのかどうか悩みます。
♂はマウンティングの対象としては2回とも年上♀aを選んでいるので、♂が積極的に他の♀に浮気をしているようには見えません。
それでも♀aは♂の寵愛を独占したいのか、ライバルの若い♀bに対して激しく嫉妬して追い払いました。
♀aが♀bに割り込んだり威嚇したりする行動は、単なる「嫉妬」ではなく、♂との関係や自分の社会的地位を守ろうとする社会的競合の表れと考えられます。ニホンザル社会では、特定の個体との親和的な関係（毛繕い、接近、同席など）が他個体との間で競争の対象となることがよくあります。
今回の若い♂が群れ内で順位が高い（いわゆるボス猿、アルファ♂）のであれば、その♂と懇ろになった♀も自動的に群れ内での立場や順位が上がります。
つまり、♀同士の権力闘争という側面もありそうです。
ニホンザルは母系社会で、オスは群れを移籍する一方、メスは生まれた群れで一生暮らします。そのため、メスの順位は主に母系を中心に決まりますが、特定の強いオスとの関係がメスの社会的地位向上に影響することもあります。 特に、アルファオスと親しい、あるいは多くのメスから注目されるオスと懇ろなメスは、群れ内での支持や優位を得やすくなります。ただし、順位関係は単純なものではなく、メス同士の家系的なつながりや群れの社会構造も複雑に関与しています。 また、オスの順位は戦いや競争で決まるだけでなく、メスの支持や社会的協力も重要な要素です。つまり、オスとメスの順位関係は相互に影響し合う社会的なものだと言えます。しかし、今回2頭の♀が取り合った♂はボス猿（α♂）にしては若すぎる気がします。
♀たちにとって、よほど魅力的な（優しいなど）♂なのでしょうか。
ニホンザルの社会において、順位の低いオスを巡っても、そのオスが特に魅力的であったり、優しい性格であったりする場合には、メス同士が争うことは十分にあり得ます。 理由としては、順位が低いオスでも、彼が持つ個別の魅力や社会的なつながり、例えば育児協力や防御の面で有利であることが評価されるためです。実際、繁殖相手としてだけでなく、社会的ネットワークや安全保障の観点から特定のオスを好むメスもいます。 また、順位の高いオスが必ずしも全てのメスから支持されるわけではなく、メス個体の選好や関係性が多様であることも知られています。そうした状況下で、順位の低いオスを巡ってメス同士が競合することは自然な社会的現象です。
知能の高いニホンザルは、生存のための基本的な行動以外にも社会生活が複雑です。
群れの全個体を識別した上で長期観察すれば、色々と面白いドラマが見えてくるはずです。
しかし、それだけでライフワークになってしまいます。
コナラの樹液に群がるヨツボシケシキスイ♀♂とスジクワガタ♀
2024年6月下旬・午後13:05頃・晴れ
里山で廃道になった細い山道を辿って下山していると、甘酸っぱい発酵した樹液の芳香を嗅ぎ取りました。
周囲を見渡すと、山道のすぐ横で樹液酒場を発見。
幹の下部の傷口（カミキリムシの産卵跡？）から滲み出る樹液が白く泡立っていました。
樹冠を見上げて葉を確認すると、樹種はコナラでした。
現場は鬱蒼とした雑木林で、晴れた昼下がりでもかなり薄暗いです。
コナラの樹液酒場に多数のヨツボシケシキスイ（Librodor japonicus）が群がっていました。
体長はまちまちですが、大きさでヨツボシケシキスイの性別は見分けられません。
♂の方が♀よりも体長がやや大きい傾向があるものの、必ずしも大きさだけで雌雄の区別はできないらしい。
ヨツボシケシキスイの性別は大顎の形状で見分けられるそうです。
発達した大顎が左右非対称なら♂、左右対称の小さな大顎なら♀とのこと。
大顎の形状に性的二型があるのに、ヨツボシケシキスイの♂同士が大顎を使って戦う様子を私は一度も見たことがありません。
ヨツボシケシキスイの中には、白っぽい微小なダニ（種名不詳）が鞘翅に多数付着した個体がいました。
これらのダニは吸血性の体外寄生虫ではなく、ただ便乗（ヒッチハイク）しているだけで無害らしい。
ヨツボシケシキスイの群れを観察すると、♂らしき大型の個体が♀の背後からマウントしようと試みているようです。
吸汁に専念したい♀は逃げ回ったり、樹皮の割れ目に隠れたりして交尾拒否していました。
その横では、いつの間にか交尾を始めていた♀♂ペアもいました。
求愛が成就する瞬間を見逃してしまったのですが、交尾していた♂は体長が小型だったので、小柄な♂個体も繁殖行動のハンディキャップにはならないようです。
（ただの早い者勝ちなのかな？）
クワガタムシの仲間も1匹だけコナラ樹液の発酵臭に誘われて来ていました。
現場ではてっきりコクワガタ♀（Dorcus rectus rectus）かと思ったのですが、ストロボを焚いて撮った写真を確認すると鞘翅に細かな縦筋があったことからスジクワガタ♀（Dorcus striatipennis striatipennis）と判明しました。
嬉しくなった私が焦ってクワガタを採集しようとしたら、幹の小坑に潜り込んでしまいました。
ヨツボシケシキスイ♀♂とスジクワガタ♀以外で樹液酒場に来ていた微小な甲虫やハエ、アリなどの名前は分かりません。
動画の後半は、コナラ幹の傷口から発酵した樹液がシュワシュワと泡立ちながら滲み出る様子をしばらく撮ってみました。
三脚を持参していれば、樹液が滲み出る様子とそこに集まる昆虫の動向をタイムラプス動画で記録したいところでした。
関連記事（6年前の撮影）▶
2025/08/31
電線で交尾するスズメ♀♂【野鳥：ハイスピード動画】
2025年8月上旬・午前9:45頃・晴れ
郊外の住宅地で電線に留まったスズメ（Passer montanus）の♀♂番 が交尾をしていました。
一方の個体だけが相手の横で翼を小刻みに震わせ続けていました。
初め私は、てっきりスズメの幼鳥が親鳥に餌乞いしているのかと思ったのですが、交尾を始めたのです。
後で動画をじっくり確認すると、2羽とも成鳥でした。
慌てた私がカメラ操作を誤り、ハイスピード動画で撮り始めてしまいました。
青空を背景に逆光気味だったのでカメラのバックモニターが見えづらく、ほとんど勘で撮ったので、最後まで私は自分のミスに気づきませんでした。
（こういうときは、カメラの液晶画面を見るのではなくファインダーを覗きながら撮影すべきでした。）
スズメが交尾時に特有の鳴き声を発していたのに、ハイスピード動画では録音されない仕様なので残念無念。
♀♂どちらの個体が鳴いていたのか不明です。（鳴くのは多くの場合♂らしい。）
しかし今回はスズメの短い交尾行動をスーパースローで記録できたので、それはそれで満足です。
交尾を記録したハイスピード動画が細切れで終了したのは、いつものように高画質のFHD動画で撮っていると勘違いしたままの私が良きところでスナップショット（静止画）を何枚も撮ってるつもりだからです。
関連記事（4、5年前の撮影）▶
2羽のスズメのうち、♂だけが終始、全身の羽毛を逆立てていました。
一方、♀の羽毛は普通でした。
よく晴れていて無風の条件だったので、風で♂の羽毛がなびいたり乱れたりしたのではありません。
♂が性的に興奮したり緊張したりしている証かもしれません。
全身を大きく見せて♀にアピールする効果もありそうです。
♂が♀の背から降りる度に、♀は電線を伝って右へ右へと移動します。
♂は小刻みに羽ばたきながら♀を追いかけ、再び♀の背に飛び乗って交尾を挑みます。
哺乳類の交尾と違って、鳥の♂は♀に背後からマウントしながら♀の首筋を咥えて保定する（バランスを取る）ことはありません。
今回のスズメ♂が羽ばたき続けているのは、♀の背中という不安定な足場でバランスを取りながら交尾するためでしょう。
ただし、比較的安定した電線に降りたときにも♂は羽ばたきを続けていました。 （求愛誇示？）
交尾という熟語を構成する字の通り、確かに♀と♂の尾羽根が互いに交差しています。
鳥の♂は陰茎を持たないので、交尾するときは総排泄孔をお互いに触れ合って精子を♀に渡すことになっています。
電線の下から見上げるように撮影したので、スズメの総排泄孔を♀♂ともにしっかり観察できたのですが、尾羽根を何度も交差したのに総排泄孔は触れ合っていません。
したがって、交尾試行を繰り返したものの、厳密に言うと交尾は失敗したようです。
♂が♀にマウントし尾羽根を交差しているときに、♀が体を横に少しひねって（あるいは尾羽根のひねり・持ち上げ）協力しない限り、総排泄孔が触れ合って精子を受け渡すことは無理です。
今回のスズメ♂は、♀の尾羽根の根元の背側に総排泄孔を擦りつけていましたが、そこに付着した♂の精子が自力で蠕動運動して♀の総排泄孔まで辿り着くのは不可能です。
つまり♀が協力姿勢を取らない限り、いくら尾羽根を交差した時間や回数が多くても、交尾は成功しません。
鳴き声が録音されていない無音のスーパースロー動画を見る限り、スズメ♀は♂を誘っているようには全く見えません。
今回♀は電線に身を伏せて♂のマウントを受容しているだけでした。
♂との交尾を激しく拒否したという程ではありませんが、交尾に非協力的でした。
私が電線の下でカメラを構えていたので、スズメ♀は落ち着けず（真下のヒトを警戒して）、♂との交尾を拒否したのかもしれません。
交尾を終えたスズメの♀♂ペアは互いに離れて電線に留まり、各自で羽繕いしたり体を足で掻いたりしています。
左の♂個体は「翼震わせ」を止めたものの、依然として羽根を逆立てたままで、まだ性的興奮の余韻が残っているのかもしれません。
今回は通りすがりにたまたま撮影できたので、その後のスズメ♀♂ペアの動向は不明です。
したがって、繁殖の進行を示す行動（スズメ♀が巣材を運んだり、♂から給餌を受けたり、雛の声がしたり、など）は確認できませんでした。
【考察】
この記事を書くために、ChatGPTと問答を繰り返し、有益なブレインストーミングができました。
（一方でPerplexity AIは、スズメ♂が交尾時に羽根を逆立てることをなぜか知りませんでした。）
8月上旬にスズメが交尾したのは時期的に遅くないだろうか？
ChatGPTに問い合わせると、
スズメは1年に 2〜3回、多い場合は4回ほど繁殖 することがあります。北日本の郊外では：第1回繁殖：4月〜5月第2回繁殖：6月〜7月第3回繁殖：7月下旬〜8月上旬気温や餌の量が減り、換羽期に入ると繁殖活動は終了します。北日本では 8月中旬以降はほぼ交尾は観察されない と考えてよいです。
スズメは基本的に一夫一妻性とみなされていますが、♂がパートナーの♀の浮気（婚外交尾）を防ぐために、交尾の直前に総排泄孔から精子を掻き出すことは解剖学的に不可能です。
スズメの♂は♀をライバル♂からひたすらガードして頻繁に交尾するしか、卵や雛の父性を保証する術はありません。
今回スズメ♀の行動は（消極的な）交尾拒否と思われます。
交尾相手の♂を選り好みしたのでしょうか？
「交尾を試みたけど♀に拒否されて失敗した（受精できない）」ということをスズメ♂は自覚しているはずです。
交尾（試行）後の羽繕いでも♂が羽根を逆立てたままなのは、欲求不満かもしれません。
♀がパートナー♂との交尾を拒むと、その後に♂からの給餌や縄張り防衛などを協力してもらえなくなるかもしれません。
つまり、pair-bonding（つがいの絆を保つ）の手段として交尾を形式的にでも受け入れることが必要なのでしょう。
今回のように下から見上げる形で観察・撮影していた場合、♀にとっては「近くに潜在的な脅威あり」と感じ、自然に交尾を拒否する行動が強まった可能性が高いです。つまり、交尾未遂は**♀の心理的・環境的要因による一時的な拒否**の結果である可能性があります。これは♀の繁殖戦略や精子選択の意思とは直接関係せず、安全確保のための行動として理解できます。この場合、オスの欲求不満や羽毛逆立ちも、♀の拒否に起因して生じた「未遂反応」と考えるのが自然です。
2025/08/17
池畔のハルニレ枝先に産み付けられたモリアオガエルの泡巣が雨で溶け落ちるまで【微速度撮影＃6】
2024年6月下旬〜7月上旬
モリアオガエル（Rhacophorus arboreus）の繁殖池で、岸辺に自生する灌木に白い泡巣が産み付けられる様子を長期間観察しています。
タイムラプス専用カメラを使い、午前5:30〜午後18:00のタイマー設定で1分間隔のインターバル撮影を行いました。
丸1週間分（7日間）の記録です（6/28〜7/5）。
梅雨の雨で池の水量がだいぶ増えました。
トレイルカメラと同じく、タイムラプス撮影は、初めに画角をどう決めるかが全てです。
ハルニレの灌木に産み付けられた新鮮な白い泡巣が画面の右手前に写るように画角を決めました。
（画角をもっと右に向けるべきだしたね。）
画面の中央には対岸のマユミ灌木の枝葉に古い泡巣が写っているのですが、少し遠いです。
撮れたタイムラプス動画を見ると、モリアオガエルの繁殖期はもう終わったのか、この期間に新たに泡巣は追加されませんでした。
（カメラの画角内に作られなかっただけで、現場検証すると泡巣は別な場所に増えていました。）
曇ったり雨が降ったりする度に、ハルニレの枝葉が池の水面に向かってしなりながら垂れ下がります。
晴れると枝に張りが戻ります。
日照が少なくて植物の光合成が低下すると、細胞の膨圧が低下して垂れ下がるのでしょうか。
それにしては変形運動（萎凋？）の度合いが大き過ぎる気がします。
細い葉柄が膨圧の低下で垂れ下がるのは理解できるのですが、剛性があるはずの木質の枝まで垂れ下がるのが不思議でした。
よくよく考えてみると、枝が垂れ下がる理由はもっと単純ですね。
雨が降るとハルニレの葉やスポンジ状のモリアオガエル泡巣が濡れてたっぷり吸水し、重くなった結果、枝が大きくしなるのでしょう。
晴れると濡れた泡巣が乾燥して軽くなり、枝の弾性で元に戻ります。
7/3〜4に大雨が降っている間に、ハルニレの枝が大きく垂れ下がり、モリアオガエルの泡巣が見えなくなりました。
雨が上がってハルニレの枝葉が起き上がると、産み付けられていたモリアオガエルの泡巣は、ほとんど溶け落ちていました。
このときにモリアオガエルの幼生（オタマジャクシ）は水中に脱出したようです。
モリアオガエルの泡巣が雨で溶け落ちる一部始終をタイムラプス動画で記録したかったのですが、枝が大きくしなることも予想して画角を決める必要があり、難しいです。
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| 溶けかけた泡巣の写真にモリアオガエルの幼生が写っていました。 |
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| 7月上旬に撮影。 |
対岸のマユミ灌木に産み付けられた古い泡巣も、この期間に溶けたようです。
干上がりかけた池の対岸を左から右へ歩いて移動した鳥はキジバトかな？（＠5:55〜）
※ 雨がよく降る野外でタイムラプス専用カメラを設置する際には、透明プラスチックの防水ケースに収納しています。
レンズの部分には眼鏡の曇り止めをスプレーしたら、雨の水滴をよく弾き、すぐに乾くようになりました。
（レンズの表面に直接スプレーしたのではなく、防水ケースの表面にスプレーしました。）
さらに、カメラの天井部に雨よけの庇 を取り付けたら、梅雨の大雨でもレンズはあまり濡れませんでした。
下敷きのような薄いプラスチックをハサミで適当に切って、庇を自作しました。
余談ですが、画面左奥のスギ林床や対岸の水際で蔓植物の先端の成長点がぐるぐると時計回り（上から見下ろしたときの回転の向き）で回旋運動していました。
タイムラプス動画を4倍速で再生するとよく分かるのですが、YouTubeでは2倍速までしか早回しできません。
現場に自生する蔓植物として、クズ、ツルウメモドキ、サルトリイバラ、フジ、ツルマサキなどが候補として考えられます。
しかし、回旋運動が時計回りというだけでは蔓植物の種類を全く絞り込めません。
成長する蔓植物の運動も面白そうなテーマなので、いずれ改めてじっくり微速度撮影してみるつもりです。
※ いつものように、Perplexity AIと相談しながら記事を書きました。
2025/08/07
池畔のミヤマガマズミの枝先に産み付けたモリアオガエル♀♂の泡巣【微速度撮影＃5】
2024年6月下旬
モリアオガエル（Rhacophorus arboreus）の繁殖池で、泡巣が樹上に産み付けられる様子をタイムラプス動画で記録しています。
池畔でマユミの枝先に産み付けられる泡巣が減ったので、カメラの設置場所を変更することにしました。
今度はミヤマガマズミの枝先に産み付けられた泡巣4個を対岸から引きの絵で狙います。
タイムラプス専用カメラを使い、午前5:30〜午後18:00のタイマー設定で1分間隔のインターバル撮影を行いました。
丸1週間分（7日間）の記録です（6/21〜6/28）。
先に言っておくと、今回の動画は失敗で、面白いことは何も写っていません。
この動画はブログ限定で公開しておきます。
個人的な試行錯誤を忘れないように、ブログに記録しておくだけです。
6/23日に山形県を含む東北地方南部が梅雨入りしたと気象庁が宣言しました。
平年より11日遅く、前年よりも14日遅い入梅です。
待ちわびた梅雨になったのに、この1週間で雨は1回しか降りませんでした。
それでも池の水位が少しだけ回復していました。
対岸で新たに産み付けられたモリアオガエルの泡巣は、画角の右外でした。
対岸で水面に張り出したミヤマガマズミの群落はやや遠く、モリアオガエルの古い泡巣が次第に溶け落ちる様子がよく見えませんでした。
4Kなど高画質で撮れる最新のタイムラプス・カメラなら、まだましだったかもしれません。
カメラの画角をもっと下に向けるべきでしたね。
余談ですが、
4倍速の早回し映像で見ると、画面の左で林床下草の蔓植物（種名不詳）の回旋運動が記録されていて、興味深く思いました。
また、ニホンカモシカ（Capricornis crispus）が何度か出没していました。
6/25の午後17:00頃、左上奥のスギ林内をカモシカが単独でうろついていました。
残念ながら池には来てくれませんでした。
3日後の6/28の午前11:00過ぎにも、左上奥のスギ林内をカモシカがちらっと写りました。
この画角での微速度撮影は失敗に終わったので、カメラの設置場所を変更します。
2025/08/01
池畔のマユミとハルニレの枝先に集まって次々と泡巣を作り産卵するモリアオガエル♀♂【微速度撮影＃4】
2024年6月中旬〜下旬
山形県内はまだ梅雨入りしていません。
降雨量が少なく、かつてないほど深刻な水不足です。
山中にあるモリアオガエル（Rhacophorus arboreus）の繁殖池はどんどん縮小し、干上がりつつあります。
タイムラプス専用カメラを使い、午前5:30〜午後18:00のタイマー設定で1分間隔のインターバル撮影を行いました。
丸一週間分（7日間）の記録です（6/14〜6/21）。
8GBのSDカードのうち、40％しか使われていませんでした。
普段はトレイルカメラで動画撮影している私にとって、インターバル撮影でも昼間の静止画では電池がほとんど消費しないことに驚きます。
池畔に自生するマユミ灌木の水面に張り出した枝にモリアオガエル♀♂がときどき集まってきます。
集団抱接および産卵のシーンが新たに記録されていました。
画面左の手前に自生するハルニレの灌木でも産卵するようになりました。（＠5:00〜）
抱接しながら分泌液を後脚で泡立てて白い泡巣を作り、その中に産卵、放精するのです。
2025/07/25
池の水面に溶け落ちたモリアオガエルの泡巣に集まり吸汁・交尾するアメンボ♀♂
2024年6月中旬・午後12:40頃・晴れ
モリアオガエル（Rhacophorus arboreus）の繁殖池で定点観察しています。
岸辺に自生する
マユミ灌木の枝葉に毎年、白い泡巣がたくさん産み付けられています。
昼間からマユミの樹上でじっとしているモリアオガエル成体は、産卵のために木登りしてくる♀を待ち伏せしている♂なのでしょう。
（私にはモリアオガエルの性別を外見から自信を持って見分けられません。）
泡巣の近くに先乗りしている個体と、少し下部の枝に留まっている個体と2匹の成体を見つけました。
白い泡巣の一部が溶けて崩れ、下の水面に浮いていました。
産み付けられてから約1週間で泡巣内の卵から幼生（オタマジャクシ）が孵化し、雨で溶け落ちた泡巣と一緒に幼生が池の水中に脱出するのです。
しかし、今回は自然な融解ではありません。
ニホンザルがモリアオガエルの泡巣を捕食に来ているシーンがタイムラプス動画で記録されていたのです。
猿がマユミの枝を掴んで乱暴に引き寄せた際に、一部の泡巣は水中に没して崩れてしまったようです。
関連記事（同所同時期の撮影）▶ 池畔のマユミ枝先に集まって次々と泡巣を作り産卵するモリアオガエル♀♂【微速度撮影＃3】ニホンザルが泡巣を捕食？
池の水面に溶け落ちた白い泡巣の上に、アメンボの一種が群がっていました。
交尾中のペア♀♂と単独個体、それからアメンボの幼虫と思われる小型の個体もいました。
アメンボの交尾ペア♀♂が白い泡の表面を歩いて少しずつ移動しています。
泡の縁に到達するとしばらく静止し、交尾中の♀が左右の前脚を擦り合わせて身繕い。
交尾中のアメンボ♀は細い口吻を伸ばして、融解した泡巣から吸汁しているように見えました。
タンパク質が豊富な餌なのでしょう。
一方、単独個体のアメンボは、泡巣の表面に付着した虫の死骸？から吸汁しているようです。
しかしPerplexity AIに相談してみると、融解したモリアオガエルの泡巣には栄養がほとんどなく、アメンボは水面に浮かぶ筏としてたまたま乗っていただけだろう、という見解でした。
確かに、水面に浮いているどの泡にもアメンボが群がっているという訳ではありませんでした。
私としては納得できないので、次に機会があれば、アメンボの口吻を横からじっくり接写して、決着を付けるつもりです。
日向の強い日差しで水面に浮かぶ白い泡が白飛びしてしまい、日陰と入り混じって、コントラストの差が大きくなっています。
見えにくい被写体を動画編集時でHDR風に加工したら、だいぶ改善されました。
（具体的な方法はChatGPTに指南してもらいました。）
動画を撮影した時の私は、水面に浮かぶ白い泡はてっきりモリアオガエルの泡巣がマユミ樹上から溶け落ちたのだろうと思い込んでいました。
ところが、同じ池の岸辺の水際にはシュレーゲルアオガエル（Rhacophorus schlegelii）の泡巣も同時期に産み付けられていました。
1週間前に撮った写真を載せます。
シュレーゲルアオガエルの幼生（オタマジャクシ）も既に卵から孵化して水中に脱出したらしく、白い泡巣が溶けていました。
もしかすると、アメンボが乗っていたのはシュレーゲルアオガエルの融解した泡巣だったのかもしれません。
以下の写真は、動画を撮った同じ日の記録です。
2025/07/13
モンシロチョウ♀が♂2頭の求愛を拒みながら脱糞？！
2024年6月上旬・午後15:40頃・晴れ
そこに同種の♂aが飛来し、♀の背後でホバリングしながら求愛しています。
しかし♀は腹端を高々と持ち上げて、断固とした交尾拒否の姿勢を取っています。
モンシロチョウ♀の腹端に付着している黄色い固形物が気になりました。
さらに別個体の♂bが右から飛来し、求愛に参戦しました。
♂bが♀の半開きの翅に着地して触れた拍子に、♀腹端の付着物がポロリと落ちました。
♀が嫌がって飛び立ち、2頭の♂が直ちに追いかけます。
一瞬モンシロチョウを見失いましたが、少し右上にパンすると、♂が翅を半開きでハルジオンの花蜜を吸っていました。
どうやら♀は♂の求愛を嫌がって逃げたようです。
【考察】
教科書にも書いてあるモンシロチョウの交尾拒否行動については、もう既に何度も撮影済みです。
それよりも今回気になったのは、♀の腹端にあった、乾いた鼻くそのような謎の付着物です。
その正体について検討します。
- モンシロチョウは成虫になると花蜜しか摂取しませんから固形の糞を排泄することはありない…はずです。 この定説が間違っていたのでしょうか？
- ♀が未成熟の卵を産みかけたのかもしれません。 しかし未成熟だからといって、モンシロチョウの卵に特徴的な紡錘形が異常に歪んだりすることはないらしい。
- 蛹から成虫が羽化して翅を広げる際に使った羽化液（蛹便）が腹端で凝固したのでしょうか？ 私はまだモンシロチョウの飼育経験がありませんが、モンシロチョウの羽化液（蛹便）は黄色っぽいらしい。 ところが、今回観察した♀個体は右前翅の翅頂が欠けていて、羽化直後ではなさそうです。
- 花粉などのゴミがたまたま腹端に付着しただけのような気がしてきました。
- モンシロチョウの交尾後、♂の精包（spermatophore）が♀の腹端外部に付着したまま残ることはありません。チョウ類の交尾では、♂が精包を♀の生殖器内部（bursa copulatrix）に挿入・移動させます。精包は、♀の体内の袋状器官（バルサ・コプラトリックス）内に完全に収められ、外部に露出することはありません。やがて精包は♀の体内で消化・分解されますが、殻（外被）は♀の体内に残ります。ウスバアゲハなど一部の昆虫では、交尾後に「交尾栓（スフラギス＝sphragis）」と呼ばれる構造物が♀の生殖孔外部に貞操帯として形成されることがありますが、モンシロチョウでは形成されません。
今回もPerplexity AIとブレインストーミングしながら記事を書きました。
2025/07/07
モリアオガエル泡巣の表面で交尾するヤマトシリアゲ春型♀♂
前回の記事：▶ モリアオガエルの泡巣に集まり食卵するヤマトシリアゲ春型♀♂
2024年6月上旬・午後14:25頃・晴れ
交尾中の♀♂ペアに注目しましょう。
♀の体表に赤いタカラダニ幼虫が2個付着しています。
♀♂ペアは腹端の交尾器を連結したまま、歩いて泡巣の影に隠れてしまいました。
口吻を泡巣に突き刺して食卵していた単独の♀は交尾ペア♀♂に追い払われ、慌てたように歩いて逃げました。
交尾姿勢は反向型ではなく、斜めに重なり互いに別方向を向いています。
左が♂で右が♀のようで、♀の腹部は明らかに太いです。
このペアには赤いタカラダニは寄生していません。
背側からしか撮れなかったので、交尾しながらヤマトシリアゲ♀♂が食卵しているかどうか、口器を泡巣に突き刺しているかどうか不明です。
右の♀が交尾しながら翅を小刻みに開閉して黒い翅紋を誇示しています。
徘徊性クモやモリアオガエルなどの天敵（捕食者）に対して威嚇・牽制するディスプレイではないかと、個人的には推測しています。
【考察】
シリアゲムシは求愛給餌（婚姻給餌）行動で有名で、♂は交尾する前に獲物を狩って♀にプレゼントする必要があります。
残念ながら今回は手前の葉が邪魔で、交尾直前の求愛行動をしっかり観察できませんでした。
今回の♂は♀にプレゼントする餌（虫の死骸など）を別途用意する必要がなかったのではないかと推測しています。
なぜなら、モリアオガエルの卵が大量に詰まった泡巣という巨大な餌がありますから、そこで♀と出逢えばすぐに交尾させてもらえるからです。
モリアオガエルの泡巣はタンパク質に富む巨大な栄養源ですから、♂は求愛給餌の餌を別に用意する必要がないのでしょう。
♀にしてみれば、持ち運びできる餌よりも巨大な不動産物件をプレゼントしてくれる優秀な♂を交尾相手に選べることになります。
今回の求愛餌はあまりにも巨大すぎるので、♀を待ち伏せする間にヤマトシリアゲ♂同士で争奪戦（占有行動）になることもありませんでした。
関連記事（12年前の撮影）▶ ヤマトシリアゲ♂同士の喧嘩（獲物の争奪戦）
つまり、モリアオガエルの泡巣に集まったヤマトシリアゲの群れはレック（集団お見合い会場）と言えるかもしれません。
池の水面に張り出した木の枝先にモリアオガエルの泡巣がいくつも産み付けられていたのですが、その全てにヤマトシリアゲが群がっている訳ではありませんでした。
鮮度が新しい泡巣を選んでいたようです。
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2025/06/20
池畔のマユミ枝先に集まって次々と泡巣を作り産卵するモリアオガエル♀♂【微速度撮影＃2】
2024年6月上旬
インターバル撮影の設定は前回と同じで、明るい昼間だけ（午前6:00〜午後17:30）1分間隔、4日間の記録です（6/4〜6/7）。
カメラ全体を透明プラスチックの防水ケースにすっぽり格納してあるのですけど、今回はその上に雨よけの庇を取り付けました。
持参した薄いプラスチック板をハサミで適当な大きさの長方形に切り、カメラの上部を覆うように屋根のように固定しました。
これだけでも効果は絶大で、雨の多い季節でもレンズに水滴が付くことが減りました。
設置した雨よけの庇が画面の上に写り込まないように、注意が必要です。
泡巣が溶けてモリアオガエル幼生（オタマジャクシ）が下の池に脱出するまでの経過も、できれば微速度撮影で記録したいのです。
関連記事（12年前の撮影）▶ 孵化直後のモリアオガエル幼生（オタマジャクシ）
肝心の泡巣作り（配偶行動）は主に夜間行われているようですが、残念ながらこのカメラには暗視モードがありません。
夕方から翌朝へと時間が飛ぶと、急に新しく泡巣が増えています。
撮れたタイムラプス動画をよく見ると、表面がまだ乾いていない新しい泡巣にシリアゲムシの仲間♀♂が何匹も群がっていました。
泡巣に口吻を突き刺して吸汁（食卵？）しながら、翅紋を誇示しているようです。
現場入りした際にその様子を実際に撮影したので、映像公開予定。
タイムラプス動画をスロー再生してじっくり見直すと、ちょっと面白い瞬間もいくつか撮れていたので、皆さんも探してみたください。
・ニホンカモシカ（Capricornis crispus）が池の岸辺（泥濘）を歩いて左から右へと横切る姿が写っていました。（＠0:12〜）
池の水を飲みに来たのかもしれません。
カモシカも水浴するらしいのですが、私は観察したことがありません。
・モリアオガエルがレンズに跳びついた瞬間も撮れていました。（＠2:24〜）
・池の水面ではカルガモ（Anas zonorhyncha）の群れが泳ぎ回っています。
2025/06/17
ヤマキヒゲナガ♂の群飛とレック形成【蛾：FHD動画＆ハイスピード動画】
2024年5月下旬・午後13:20頃・くもり
里山の急斜面をつづら折れの山道で登っていると、草むらの上を多数の小蛾がチラチラと飛び回っていました。
この季節だと、てっきりオドリバエの群飛かと思いきや、下草に着陸した虫をよく見たらヤマキヒゲナガ♂（Nemophora japonica）でした。
飛び疲れた個体なのか、近くのシダの葉や灌木の若葉に2頭ずつ並んで留まっていました。
お気に入りの場所で交尾相手の♀を待ち伏せする作戦なのかもしれませんが、♂同士で止まり木を巡る争いにはなりませんでした。
（縄張り争いや占有行動はなし。）
飛翔シーンを高画質のFHD動画で撮影しても、体が小さい上にちらちらと羽ばたく動きが素早すぎてよく見えません。
ヤマキヒゲナガ♂の群飛を240-fpsのハイスピード動画でも撮ってみました。（＠0:51〜）
少なくとも4頭以上の個体が激しく飛び回っています。
最後まで飛んでいた個体が、シダの葉に着陸しました。
同じレック型求愛でも、ユスリカの群飛（蚊柱）とは様子がまるで違いますね。
関連記事（1、10年前の撮影）▶
実は、今回撮影した動画素材の順番を入れ替えています。
ハイスピード動画を一番初めに撮影していて、私が近づいたせいなのか群飛が次第に解消しました。
【考察】
ヒゲナガガ科の仲間は、♂が求愛のために群飛をすることで有名です。
私が山道を通りかかったせいで、ヤマキヒゲナガ♂の群れが警戒して下草から飛び立った訳ではありません。
群飛を見つけた私がそっと近づいて、動画で撮影したのです。
『くらべてわかる蛾1704種』という図鑑にヤマキヒゲナガは非掲載でしたが、ヒゲナガガ科についての解説を読むと、
小型。♂の触角は前翅長の3倍以上と非常に長い。♀の触角は♂の半分以下と短く、基半部に黒い毛が生え太く見える種が多い。♂は昼間長い触角をたなびかせて競い合うように群飛する。 （p15より引用）『日本動物大百科9昆虫II』によれば、
ヒゲナガガ科には群飛する種と群飛しない種がいる。（中略）クロハネシロヒゲナガは、日中、草地を低くとびかうのが見られ、多数の♂が同じ場所で白い触角を目立たせて飛翔することもあるが、これらの♂は互いにまったく無関心で干渉がないように見える。 群飛をするホソオビヒゲナガでは、♂がからみあって上下するような飛翔をする。樹上のかなり高い位置で群飛することもあり、カ類の群飛と見まちがえることもある。（p71より引用）
ヒゲナガガ類の♂では極端に長くなっていて、前翅長の2〜3倍の長さがある。これは群飛のときバランスをとるのに役立つのかもしれない。（p25より引用）ヒゲナガガ科の♂は多数が集まって求愛のためのレックを形成し、群飛で♀を誘引して飛びながら交尾するのだそうです。
資源とは特に関係の無い場所に集まった雄が、そこで小さな縄張りを作り、求愛のディスプレイを行う。 このような行動をする雄たちをレック (lek) という。レックが求愛のディスプレイで自分をアピールし、雌を呼び寄せて交尾をするというのがレック型一夫多妻である。ヤマキヒゲナガ幼虫の食草が何なのか、解明されていないそうです。
産卵に来る♀を待ち伏せするために、食草の付近で♂がレックを形成している可能性もあります。
今回ヤマキヒゲナガ♂が留まっていた植物（シダ植物や灌木）の種類をまじめに同定すべきでしたね。
また、羽化した直後の♀と交尾する可能性もありますが、どこで羽化するかも分かっていないらしい。
ヤマキヒゲナガの群飛（求愛レック）で性フェロモンを放出している個体は♀♂どちらなのか、という点がとても大切な問題になります。
そして、性的二型の触角の機能とも関連してきます。
ヤマキヒゲナガの性フェロモン分子の実態はまだ化学的に同定されていません。
他の多くの蛾の仲間と同様に、♀が性フェロモンを放出していると仮定した上で、♂の長い触角は空気中の微量な性フェロモンを検知しやすくするための進化適応だというのが、ネット上に流布する定説になっているようです。
しかし、この定説を誰が言い出したのか、一次ソース（出典）や科学的根拠を見つけられませんでした。
私はこの定説にどうしても納得できません。
ヒゲナガガ触角の性的二型が長短の違いだけなら、私も定説に文句をつけたりしないのですが、そうではありません。
ヒゲナガガ♂の触角はただただ異様に長いだけで、単純な形状（糸状）だからです。
一方、♀の触角は♂よりも短いものの、基部に黒い短毛が密生していて、太くなっています。
つまり触角の表面積は♀の方が圧倒的に大きくて、微量な性フェロモンを検知しやすくなっています。
性フェロモン受容体の分布を直接調べることが出来たら、解決するはずです。
ヤマキヒゲナガ♂は群飛しながら性フェロモンを放出し、♀が視覚的および化学的（嗅覚的）シグナルで誘引されて群飛に飛び込み、1頭の♂と交尾する、というのが私の仮説です。
また、ヤマキヒゲナガの♂は何を頼りにして求愛レックを形成するのでしょうか？
♀が来そうだと思う場所（目立つ茂みの近くなど）を個々の♂が判断し、結果として複数の♂が集まってくるだけかもしれませんが、いかにも効率が悪そうです。
遠くまで聞こえる鳴き声（聴覚的なシグナル） を発している訳でもありません。
白くて長い触角や翅の金属光沢など視覚的なシグナルを頼りにして、♂たちが集まってくると考えられているそうです。
集合フェロモンを放出しているかもしれない、と私は思いつきました。（嗅覚的、化学的なシグナル）
♂が放出する（と個人的に仮定している）性フェロモンと集合フェロモンは別個の分子かもしれませんし、同じ分子が受け手の性別によって異なる効果をもたらすのかもしれません。
ヒゲナガガの群飛はなかなか面白そうな研究テーマですが、配偶行動の観察だけでなく、食草や飼育法を確立するところから始める必要がありそうです。
長い触角を実験的に切除すると、飛翔や配偶行動のどの過程に支障を来すでしょうか？
木の葉の表面に居座って周囲を360°見回していた♂個体は、これからまさに他の♂と合流してレックを形成し始めるところだったのかもしれません。
今回もPerplexity AIを相談相手に調べ物をしたり、観察結果の解釈についてしつこく問答を繰り返しました。
ブレインストーミングの結果を以下のレポートに要約してもらいました。 （文言の一部を手直し済み）
もっともらしい専門用語を駆使して、かなり背伸びをした「それっぽいこと」を生成AIが言ってるだけなので、ご注意ください。
AI自身が私の動画を視聴した上でヤマキヒゲナガ♂の行動を独自に解釈している訳でもありません。
今後の展望についても、素人には手に余ることばかりです。
いずれ誰かが解明してくれることを期待します。
ヤマキヒゲナガ♂の群飛行動と配偶システムに関する考察
Ⅰ. 観察概要
日時・場所：2024年5月下旬・山形県の里山（草木に覆われた山腹の急斜面）
気象条件：曇天・無風状態
行動特徴：
少なくとも4頭の♂が同一空間で緩やかな群飛
飛翔個体に加え、シダ植物と広葉樹幼木（推定：ニワトコ・オシダ？）に静止する♂が混在
オス同士の闘争行動は確認されず
メスおよび交尾行動は未観察
Ⅱ. 行動生態学的解釈
1. 群飛の機能仮説
レック型配偶システム：
オスが特定の微気象条件（風速・日照）下で集団飛翔し、メスの訪問を待機1
ヒロオビヒゲナガ（N. raddei）の日没前スウォーム行動との類似性
待機戦略の多様性：
飛翔個体：視覚的アピールによるメス誘引
静止個体：エネルギー節約型の待機戦略
2. 触角の形態と機能
オス触角の特徴：
体長の3倍に達する糸状触角（全長約15mm）
表面積は♀触角（毛密生）の1/5以下
機能仮説：
フェロモン検知：未検証（従来説の再考必要）
飛翔安定装置：長い触角が「生物学的スタビライザー」として機能6
視覚シグナル：光反射による個体間通信
3. フェロモンシステムの特殊性
従来説との矛盾：
ヒゲナガガ科では♀発信型フェロモンが主流とされる
本種では♂がフェロモンを放出している可能性
二重機能仮説：
オスフェロモンが同性を集合させ（集合フェロモン）、同時に♀を誘引
Ⅲ. 未解決問題と研究課題
1. 行動メカニズム
群飛形成の誘引要因（化学的/視覚的/地形的）
静止個体と飛翔個体の役割分業
メスの出現パターンと時間帯依存性
2. 生理学的課題
触角切除実験による飛翔安定性の定量評価
分泌物質のGC-MS分析によるフェロモン同定
触角感覚器の走査型電子顕微鏡観察
3. 進化的意義
小型化（体長5-7mm）と触角長大化の相関
レイノルズ数（慣性力と粘性力の比）低下環境（体長比Re≈100）での飛翔制御適応
種特異的フェロモンシステムの分子基盤
Ⅳ. 今後の観察指針
時間帯別行動記録：日出～日没まで1時間毎の個体数変動
環境要因記録：
気温・湿度・風速の連続測定
植物フェノロジー（開花・新芽展開）との関連
標識再捕法：
蛍光粉末による個体追跡
行動圏と移動距離の推定
総括
本観察はヒゲナガガ科の配偶システム解明において以下を示唆：
従来の「♀発信型フェロモン」モデルに当てはまらない可能性
触角の多機能性（感覚・飛翔制御・視覚信号）の共存
レック行動の多様性（闘争なき集団形成）
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9939265/
- https://www.pref.aomori.lg.jp/soshiki/kenmin/ao-kendo/files/H24dmns-1.pdf
- https://www.city.hiroshima.lg.jp/_res/projects/default_project/_page_/001/011/855/45554.pdf
- https://hs-gakko.org/wp-content/uploads/2024/03/ikimono.pdf
- http://www.esj.ne.jp/meeting/51/pdf/book/jes51p2.pdf
- interests.insect_physiology
- http://www.jpmoth.org/Adelidae/Adelinae/Nemophora_japonica.html
- https://company.jr-central.co.jp/chuoshinkansen/assessment/document1408/kanagawa/_pdf/eis2_kanagawah14.pdf
- https://www.city.minokamo.lg.jp/uploaded/attachment/2441.pdf
- https://www.city.nobeoka.miyazaki.jp/uploaded/attachment/8659.pdf
- https://www.ars.usda.gov/ARSUserFiles/20200500/Pubs%202020/HullFonagy%202019.pdf
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2025/06/10
池畔のマユミ枝先に集まって次々と泡巣を作り産卵するモリアオガエル♀♂【微速度撮影＃1】
2024年5月下旬〜6月上旬
モリアオガエル♀♂（Rhacophorus arboreus）が繁殖期に樹上で次々と産卵する様子を長期間の微速度撮影してみました。
里山にある繁殖池に行ってみると、前年と全く同じ場所に白い泡巣が早くも作られていました。
池畔に自生するマユミ灌木の葉に白い泡状の塊が付着しています。
BrinnoタイムラプスカメラTLC200を専用の防水ケースに格納し、水際のマユミを狙って設置しました。
この機種TLC200の最短撮影距離は約75cmで、接写にはあまり向いていません。
しかし、モリアオガエルがマユミの枝葉のどこに次の泡巣を作るか予想できませんから、広角で狙う方が好都合です。
明るい昼間だけ（午前6:00〜午後17:30）1分間隔でインターバル撮影するように設定しました。
モリアオガエルの繁殖行動は夜通し行われるのですが、残念ながらこのカメラ機種には暗視機能がないため、明るい日中のみの撮影になります。
トレイルカメラを使えば昼も夜も連続してインターバル撮影が可能になるのですが、手持ちのトレイルカメラは全て他のプロジェクトで使っているので仕方がないのです。
天気予報通り、夕方から雨が降り出しました。
さて、6日間（5/30〜6/4）インターバル撮影してみたタイムラプス動画を見てみましょう。
マユミの樹上でモリアオガエルが作る泡巣の数が増えていました。
マユミの左隣のハルニレ？灌木にも産卵していました。
その重みで枝葉が垂れ下がり、撮影後半にはカメラの視界を遮ってしまいました。
被写体（泡巣）までの距離が近過ぎてピンぼけになるかと心配でしたが、大丈夫でした。
モリアオガエル♀♂がマユミの木に登って集まり、抱接しながら白い粘液を泡立てて泡巣を作り、その中に産卵・受精します。
しばらくすると泡巣の表面は乾いて固くなり、内部の受精卵を乾燥や捕食者から守ります。
やがて卵から幼生が孵化すると泡巣の耐水性は次第に失われ、雨で溶けた泡巣からオタマジャクシが脱出して下の池に落ちます。
晴れたに日は、溶けかけた古い泡巣にハエなどの虫が集まっていました。
昼間の池には、カルガモ（Anas zonorhyncha）の♀♂番 が水面を泳ぎ回っていました。
曇ったり雨が降ったり夕方になったりすると、マユミの横枝が垂れ下がることが分かりました。
晴れると光合成が活発になり、横枝もピンと持ち上がります。
生きた植物はゆっくりながらも活発に動いていることが、タイムラプス動画にすると一目瞭然です。
池を取り囲むスギ林の影が日時計のように刻々と移動します。
モリアオガエルの繁殖期は、梅雨の初め（雨季）と重なっています。
カメラの設置場所が水際なので、湿度が高くて気温が下がる朝晩にはレンズに結露したり霧が発生するかと心配でしたが、それは大丈夫でした。
激しい雨が降るとレンズの表面に水滴が付着します。
しかし晴れると水滴が自然に蒸発して、きれいに乾きました。
Brinno専用の防水ケースの撥水性はかなり優秀でした。
防水ハウジングの内部に雨が浸水することもなく、結露もしていませんでした。
それでもレンズの水滴対策が必要だと分かったので、次回からは雨よけの庇を取り付け、防水ケースのレンズの部分には曇り止めの撥水スプレーを噴霧した方が良さそうです。
つづく→＃2
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2025/04/26
キリウジガガンボ♀♂の交尾と連結飛翔【FHD動画＆ハイスピード動画】
2024年4月中旬・午前10:40頃・くもり
早春の田んぼで私が農道を歩いていると、前方で交尾していたキリウジガガンボ♀♂（Tipula aino）がおどろいて少しだけ飛び、横の刈田に逃げ込みました。
互いに反対向きで交尾器を連結したまま、翅を横に広げて、稲ワラの上に静止していました。
左の個体が♂で、右の個体が♀です。
（体格は♂＜♀）
交尾中の♀♂ペアが飛び立つ瞬間を狙って、240-fpsのハイスピード動画でも撮ってみました。（＠0:21〜）
私が靴の爪先で蹴る素振りをしたら、右の♀が先に反応して飛び立ち、♂を引き連れて飛び去りました。
2025/04/23
ニワハンミョウ♂の求愛と♀による交尾拒否
2024年4月下旬・午後14:55・くもり
田園地帯の舗装された農道で交尾を始めたばかりのニワハンミョウ♂♀（Cicindela japana）を見つけました。
♀に背後からマウントした♂は、♀の胸部と腹部の間を大顎で咥えてしっかり掴まえ、腹端から茶色くて細長い交尾器（陰茎）を伸ばして♀の交尾嚢に挿入しようとしています。
しかし、♀は激しく暴れて♂を振り落とそうとしています。
この♀個体は、明らかに交尾拒否の行動をしています。
前回の記事で観察した、♀が交尾を終了しようと暴れる行動（post-copulation struggle）よりも激しくて、横に転げ回る動き（ローリング）もしました。
♂はじゃじゃ馬に振り落とされないように必死にしがみつき、まるで激しいロデオを見ているようです。
♀も茶色の腹端を伸ばしながら下に屈曲しているのは、♂の交尾器が届かないようにしているのでしょう。
普段は鞘翅の下に隠れている腹背が♀♂ともにメタリック・グリーンに美しく輝いて見えました。
うまく交尾できた♀♂ペアの場合、♀は腹端を伸ばしていませんでした。
激しく暴れている♀♂ペアに、左から別個体が登場しました。
スロー再生すると（＠2:49〜）あぶれ♂のようですが、♀の争奪戦にはならず、すぐに離れて行きました。
獲物と誤認して近寄ってきたのかもしれません。
♀に激しく抵抗された♂は結局交尾を諦めて、♀から離れて行きました。
正面から見ると、♂の上唇および大顎は白いので容易に見分けられます。
まるでホワイトニングした歯のように見えます。
一方、♀は♂よりも体格が少し大きく、上唇と大顎が少し黄ばんで見えます。
ハンミョウは肉食性ですが、怒った♀による性的共食いは起こりませんでした。
♂から解放された♀が路上をうろつく様子をしばらく撮り続けていたのですが、しばらくするとさっきの♂（それとも別個体？）が別の♀個体の背中に挑みかかっていました。
交尾する気満々の♂は腹端の交尾器を伸ばしていますが、この♀も激しく抵抗しています。
今回の♀は、獲物（おそらくアリの一種）を咀嚼中でした。
このペアも体格に明確な性差ありました（♀＞♂）。
交尾拒否されて一旦振りほどかれた♂が再び♀の斜め背後から近づこうとしたら、嫌がる♀は走って逃げました。
ニワハンミョウの♀をひたすら動画に撮り続ければ、♂が駆け寄って交尾を挑むはずだ（効率よく撮れる）と気づきました。
そこで、路上に立ち止まって身繕いしている個体を背側から撮り始めました。（＠0:52〜）
上から背側を見下ろすアングルでは顔色が見えにくくて撮影中は気づかなかったのですが、この個体は♂でした。
さて、この♂はこれから獲物を狩りに行くのか、それとも♀を探すのでしょうか？
ところが、背後から別個体（驚いたことに♀でした）がすばやく駆け寄りました。
マウントしたかと思いきや、すぐに一旦離れました。
（背中を通り過ぎただけ）
ところが直後に攻守交代で♂が♀に素早く駆け寄り、背後からマウントしました。
マウントされた♀が腹端を伸ばしてすのが交尾拒否の意思表示のようです。
今回は♀が♂を振り落とそうと激しく暴れることなく、♂はあっさり諦めて離れて行きました。
♂に解放された♀を撮り続けます。
この♀個体の背中の中央付近に一対の黒い丸の斑紋があって（●●）、個体識別ができそうです。
さっきの♂にはなかった目立つ模様です。
♀は立ち止まって触角を前脚で拭い、化粧しました。
同側の前脚と中脚を互いに擦り合わせる身繕いもしています。
♀は再び路上徘徊。
ところが私は途中で目移りしてしまい、少し離れた位置に佇んでいた♂に被写体を切り替えてしまいました。（＠2:04〜）
どんどん遠ざかる個体よりも、近くに来た個体をなるべく撮りたい、という理由もあります。
この♂個体は大顎を大きく開閉し、クチャクチャと噛みほぐしていた獲物（クロアリ？）の残渣を吐き出して捨ててから、農道をうろつき始めました。
ここまでのニワハンミョウ♀♂の行動を、1/5倍速のスローモーションでリプレイするので、じっくりご覧ください。（＠2:16〜）
【考察】
ニワハンミョウの♂が出会った♀と交尾を始める瞬間をいつも見逃してしまいます。
どうやら、ニワハンミョウには交尾前の儀式化された求愛行動というのはないようです。
♀の背後から♂が隙を見て挑みかかり、いきなり交尾を試みるのでしょう。
しかし交尾成否の決定権は♀にあり、♀が交尾拒否すれば♂はやがて諦めて離してくれます。
♀が♂との交尾を受け入れる瞬間の撮影は、今後の課題です。
ニワハンミョウの♀は、羽化後に一度交尾をするだけで、その後は♂に迫られてもひたすら拒否するのでしょうか？
交尾後の♀は獲物（アリ）の捕食に努め、産卵に備えて栄養を蓄えるのでしょう。
獲物を探し歩いている既交尾♀にとって、次々に交尾を挑んでくる♂の存在は煩わしいだけでしょう（セクハラ）。
ここで問題になるのは、ニワハンミョウ♀の交尾回数です。
Perplexity AIに質問してみると、
ニワハンミョウ（Cicindela japana）の交尾回数に関する直接的なデータは限られていますが、ハンミョウ類全般の生態から推察すると、♀は複数回交尾する可能性が高いと考えられます。（後略）
日本のナミハンミョウでは、交尾後に再び同じ個体と交尾する事例が報告されています。 （参考ブログ記事 by 年金暮し団塊世代さん）
また、Perplexityが教えてくれた次の論文（Pseudoxycheila属の同所性ハンミョウ2種の交尾行動について）も面白そうなので、これからPDFをダウンロードして読んでみます。
TIGREROS, Natasha; KATTAN, Gustavo H. Mating behavior in two sympatric species of Andean tiger beetles (Cicindelidae). Bol Mus Entomol Univ Valle, 2008, 9: 22-28.
もしも♀が卵の遺伝的多様性を確保するために複数♂と何度も交尾するとしたら、今回見られたような交尾拒否行動は、交尾相手の♂を♀が厳しく選り好みしていることを示唆しています。
その選別基準を知りたいものです。
少し考えてみると、♂の体格でふるいにかけることは可能そうです。
まず、大顎で♀の体をしっかり保定できない♂は論外でしょう。
体格があまりにもミスマッチ（♀＞＞♂）のカップルは、マウントした♂の交尾器が♀の交尾嚢に届きません。
♀はちょっと交尾拒否してみて（precopulation struggle）、なるべく体格の大きな♂とだけ交尾するのかもしれません。
交尾してもらえるように、小柄な♂が求愛給餌行動を進化させたら面白いのになー。
♀を巡る♂同士の争いは、一度も見られませんでした。
一度だけ♂の背後から♀が駆け寄って一瞬マウントした（ように見えた）のが興味深く思いました。
意中の♂を見つけて♀の方からモーションをかけた（ナンパした）のなら面白いのですが、その気になった♂が交尾を挑んでも♀は断固拒否して別れました。
♀の尻を追いかけ回す探雌モードの♂と違って、狩りモードの♀は、動くものは全て獲物に見えてしまう（誤認）のかもしれません。
今後は野外で片っ端から一時捕獲したニワハンミョウを個体標識（マーキング）した上で、配偶行動を観察すれば、もっと面白くなりそうです。
しかし飼育下で♀♂ペアを交尾させる方が楽かもしれません。
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